La metilcobalamina (también llamada mecobalamina) es una de las dos formas coenzimáticas de la vitamina B12. Como todas las cobalaminas, tiene un átomo de cobalto en el centro de un anillo de corrina;...
La metilcobalamina (también llamada mecobalamina) es una de las dos formas coenzimáticas de la vitamina B12. Como todas las cobalaminas, tiene un átomo de cobalto en el centro de un anillo de corrina; en la metilcobalamina, un grupo metilo está unido directamente a ese cobalto.[4] Pepitiva la suministra como solución inyectable de investigación en viales de 10 mL, conservados en refrigeración.
¿La metilcobalamina es B12 metilada?
Sí. El nombre describe exactamente eso: metil-cobalamina. Otras formas llevan un grupo distinto en el cobalto: cianocobalamina (grupo ciano), hidroxocobalamina (grupo hidroxilo) y adenosilcobalamina (grupo 5'-desoxiadenosilo).[1] Estas formas tienen pesos moleculares y números CAS distintos: la metilcobalamina tiene 1344,4 g/mol (CAS 13422-55-4) y la cianocobalamina, 1355,4 g/mol (CAS 68-19-9).[4][5]
Solo para investigación.
Mecanismo de Acción
Funciones como cofactor
El organismo usa dos formas coenzimáticas de la B12:
Metilcobalamina es el cofactor de la metionina sintasa, la enzima que convierte la homocisteína en metionina.
Adenosilcobalamina es el cofactor de la metilmalonil-CoA mutasa.[1]
La estructura de la región de la metionina sintasa que une la cobalamina, resuelta por cristalografía de rayos X, mostró cómo la enzima reconoce el cofactor.[2]
Procesamiento intracelular
Todas las formas suplementarias se captan mediante las mismas proteínas de transporte. Dentro de la célula, la chaperona MMACHC elimina el grupo superior (ciano, metilo o adenosilo) y genera un intermediario común de cobalamina, a partir del cual la célula produce su propia metilcobalamina y adenosilcobalamina. Por ello, una revisión de 2015 concluyó que suplementar con metilcobalamina probablemente no aporta ventajas frente a la cianocobalamina para prevenir o tratar la deficiencia.[1]
Aplicaciones en Investigación
Aspectos destacados de la investigación
Metilcobalamina en dosis ultraalta en la ELA temprana (fase 3, 2022): en 130 pacientes en Japón, el deterioro funcional en la escala ALSFRS-R a las 16 semanas fue 1,97 puntos menor con metilcobalamina que con placebo, con tasas de eventos adversos similares.[3]
Neuropatía: la metilcobalamina se ha estudiado, sola y en combinación, en modelos y ensayos de neuropatía periférica diabética.[6]
Aplicaciones en investigación de laboratorio
Metabolismo de un carbono: actividad de la metionina sintasa y remetilación de la homocisteína.
Procesamiento de la cobalamina: conversión entre formas de cobalamina dependiente de MMACHC.
Modelos de neurociencia: estudios de nervio periférico y neurona motora.
Investigación metabólica: a menudo se estudia junto al NAD+ y la mezcla lipotrópica MIC.
Conservación
Mantenga la solución refrigerada entre 2 y 8 °C.
Preguntas Frecuentes
¿La metilcobalamina es B12 metilada?
Sí. La metilcobalamina es la vitamina B12 con un grupo metilo unido al átomo central de cobalto. Es una de las dos formas coenzimáticas de la B12.
¿Qué es la mecobalamina?
Mecobalamina es otro nombre de la metilcobalamina.
¿Qué diferencia hay entre metilcobalamina y cianocobalamina?
La cianocobalamina lleva un grupo ciano en el cobalto en lugar de un grupo metilo, y tiene un peso molecular (1355,4 g/mol) y un número CAS (68-19-9) distintos. Dentro de las células, ambas se convierten en el mismo intermediario antes de que la célula produzca sus coenzimas activas.
¿Para qué sirve la metilcobalamina?
Es el cofactor de la metionina sintasa, que convierte la homocisteína en metionina. La otra forma coenzimática, la adenosilcobalamina, actúa en la metilmalonil-CoA mutasa.
¿Cuál es el número CAS y el peso molecular de la metilcobalamina?
CAS 13422-55-4. Fórmula molecular C63H91CoN13O14P, peso molecular 1344,4 g/mol (PubChem).
¿Cómo se debe conservar?
Mantenga la solución refrigerada entre 2 y 8 °C.
Referencias Científicas
Obeid R, Fedosov SN, Nexo E. Cobalamin coenzyme forms are not likely to be superior to cyano- and hydroxyl-cobalamin in prevention or treatment of cobalamin deficiency. Mol Nutr Food Res. 2015;59(7):1364-1372. PubMed
Drennan CL, Matthews RG, Ludwig ML. Cobalamin-dependent methionine synthase: the structure of a methylcobalamin-binding fragment and implications for other B12-dependent enzymes. Curr Opin Struct Biol. 1994;4(6):919-929. PubMed
Oki R, Izumi Y, Fujita K, et al. Efficacy and Safety of Ultrahigh-Dose Methylcobalamin in Early-Stage Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2022;79(6):575-583. PubMed
PubChem. Methylcobalamin, CID 10898559: C63H91CoN13O14P, 1344.4 g/mol, CAS 13422-55-4. Source
PubChem. Cyanocobalamin, CID 166596686: C63H88CoN14O14P, 1355.4 g/mol, CAS 68-19-9. Source
Xu Q, Pan J, Yu J, et al. Meta-analysis of methylcobalamin alone and in combination with lipoic acid in patients with diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Res Clin Pract. 2013;101(2):99-105. PubMed
Fuentes: publicaciones revisadas por pares indexadas en PubMed y registros de estudios en ClinicalTrials.gov. Cada cita se verificó con su registro en PubMed.
Solo para uso en investigación. No destinado al consumo humano.
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