A metilcobalamina (também chamada mecobalamina) é uma das duas formas coenzimáticas da vitamina B12. Como todas as cobalaminas, tem um átomo de cobalto no centro de um anel corrina; na metilcobalamina...
A metilcobalamina (também chamada mecobalamina) é uma das duas formas coenzimáticas da vitamina B12. Como todas as cobalaminas, tem um átomo de cobalto no centro de um anel corrina; na metilcobalamina, um grupo metil está ligado diretamente a esse cobalto.[4] A Pepitiva fornece a metilcobalamina como solução injetável de pesquisa em frascos de 10 mL, armazenados sob refrigeração.
A metilcobalamina é a B12 metilada?
Sim. O nome descreve exatamente isso: metil-cobalamina. Outras formas têm um grupo diferente no cobalto: cianocobalamina (grupo ciano), hidroxocobalamina (grupo hidroxila) e adenosilcobalamina (grupo 5'-desoxiadenosil).[1] Essas formas têm massas moleculares e números CAS diferentes: a metilcobalamina tem 1344,4 g/mol (CAS 13422-55-4), e a cianocobalamina, 1355,4 g/mol (CAS 68-19-9).[4][5]
Uso exclusivo em pesquisa.
Mecanismo de Ação
Papéis como cofator
O organismo usa duas formas coenzimáticas da B12:
Metilcobalamina é o cofator da metionina sintase, a enzima que converte homocisteína em metionina.
Adenosilcobalamina é o cofator da metilmalonil-CoA mutase.[1]
A estrutura da região da metionina sintase que se liga à cobalamina, resolvida por cristalografia de raios X, mostrou como a enzima reconhece o cofator.[2]
Processamento intracelular
Todas as formas suplementares são captadas pelas mesmas proteínas de transporte. Dentro da célula, a chaperona MMACHC remove o grupo superior (ciano, metil ou adenosil) e gera um intermediário comum de cobalamina, a partir do qual a célula produz sua própria metilcobalamina e adenosilcobalamina. Com base nisso, uma revisão de 2015 concluiu que suplementar metilcobalamina provavelmente não traz vantagem sobre a cianocobalamina na prevenção ou no tratamento da deficiência.[1]
Aplicações em Pesquisa
Destaques da pesquisa
Metilcobalamina em dose ultra-alta na ELA inicial (fase 3, 2022): em 130 pacientes no Japão, o declínio funcional na escala ALSFRS-R em 16 semanas foi 1,97 ponto menor com metilcobalamina que com placebo, com taxas de eventos adversos semelhantes.[3]
Neuropatia: a metilcobalamina foi estudada, sozinha e em combinação, em modelos e estudos de neuropatia periférica diabética.[6]
Aplicações em pesquisa de laboratório
Metabolismo de um carbono: atividade da metionina sintase e remetilação da homocisteína.
Processamento da cobalamina: conversão entre formas de cobalamina dependente de MMACHC.
Modelos de neurociência: estudos de nervo periférico e neurônio motor.
Pesquisa metabólica: muitas vezes estudada junto ao NAD+ e à mistura lipotrópica MIC.
Armazenamento
Mantenha a solução refrigerada, entre 2 e 8 °C.
Perguntas Frequentes
A metilcobalamina é a B12 metilada?
Sim. A metilcobalamina é a vitamina B12 com um grupo metil ligado ao átomo central de cobalto. É uma das duas formas coenzimáticas da B12.
O que é mecobalamina?
Mecobalamina é outro nome para a metilcobalamina.
Qual a diferença entre metilcobalamina e cianocobalamina?
A cianocobalamina tem um grupo ciano no cobalto em vez de um grupo metil, e tem massa molecular (1355,4 g/mol) e número CAS (68-19-9) diferentes. Dentro das células, as duas são convertidas no mesmo intermediário antes de a célula produzir suas coenzimas ativas.
O que a metilcobalamina faz?
É o cofator da metionina sintase, que converte homocisteína em metionina. A outra forma coenzimática, a adenosilcobalamina, atua na metilmalonil-CoA mutase.
Qual o número CAS e a massa molecular da metilcobalamina?
CAS 13422-55-4. Fórmula molecular C63H91CoN13O14P, massa molecular 1344,4 g/mol (PubChem).
Como armazenar?
Mantenha a solução refrigerada, entre 2 e 8 °C.
Referências Científicas
Obeid R, Fedosov SN, Nexo E. Cobalamin coenzyme forms are not likely to be superior to cyano- and hydroxyl-cobalamin in prevention or treatment of cobalamin deficiency. Mol Nutr Food Res. 2015;59(7):1364-1372. PubMed
Drennan CL, Matthews RG, Ludwig ML. Cobalamin-dependent methionine synthase: the structure of a methylcobalamin-binding fragment and implications for other B12-dependent enzymes. Curr Opin Struct Biol. 1994;4(6):919-929. PubMed
Oki R, Izumi Y, Fujita K, et al. Efficacy and Safety of Ultrahigh-Dose Methylcobalamin in Early-Stage Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2022;79(6):575-583. PubMed
PubChem. Methylcobalamin, CID 10898559: C63H91CoN13O14P, 1344.4 g/mol, CAS 13422-55-4. Source
PubChem. Cyanocobalamin, CID 166596686: C63H88CoN14O14P, 1355.4 g/mol, CAS 68-19-9. Source
Xu Q, Pan J, Yu J, et al. Meta-analysis of methylcobalamin alone and in combination with lipoic acid in patients with diabetic peripheral neuropathy. Diabetes Res Clin Pract. 2013;101(2):99-105. PubMed
Fontes: publicações revisadas por pares indexadas no PubMed e registros de estudos no ClinicalTrials.gov. Cada citação foi conferida com o registro no PubMed.
Apenas para uso em pesquisa. Não destinado ao consumo humano.
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