Neuropeptídeo

Selank

O Selank é um heptapeptídeo sintético com a sequência Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP).[1][9] Foi construído a partir da tuftsina, um tetrapeptídeo natural (Thr-Lys-Pro-Arg) do sistema imune, com...

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Especificações Técnicas

Pureza≥98%
FormaLyophilized powder
Armazenamento-20°C
Peso Molecular751.9 g/mol
SequênciaThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
Número CAS129954-34-3

Sobre Selank

O Selank é um heptapeptídeo sintético com a sequência Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro (TKPRPGP).[1][9] Foi construído a partir da tuftsina, um tetrapeptídeo natural (Thr-Lys-Pro-Arg) do sistema imune, com uma cauda Pro-Gly-Pro acrescentada na extremidade C-terminal.[4][5] A Pepitiva fornece o Selank como pó liofilizado (frascos de 5 mg, pureza ≥98%) para pesquisa in vitro e pré-clínica.

Identificadores principais

  • Sequência: Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro
  • Fórmula molecular: C33H57N11O9
  • Massa molecular: 751,9 g/mol
  • Número CAS: 129954-34-3[9]

De onde vem a pesquisa

Quase todo o trabalho publicado sobre o Selank foi feito em institutos russos, principalmente o Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências e o Instituto de Pesquisa em Farmacologia Zakusov,[1][2][4] e parte dele foi publicada apenas em russo.[6] A replicação independente fora da Rússia é escassa. Uma revisão de 2021 feita por farmacêuticos dos EUA descreveu o Selank como um fármaco russo pouco estudado.[8]

Somente para uso em pesquisa. Não destinado ao consumo humano.

Qualidade e Armazenamento

≥98% purity. Lyophilized powder. Storage: -20°C. For research purposes only.

Mecanismo de Ação

Mecanismos propostos

  • Modulação do receptor GABA-A: em ensaios de ligação com radioligante em membranas cerebrais, o Selank se comportou como modulador alostérico positivo da ligação de [3H]GABA e alterou o efeito modulador do diazepam e da olanzapina.[1]
  • Expressão gênica no sistema GABA: no córtex frontal de ratos, o Selank alterou a expressão de 45 de 84 genes ligados à neurotransmissão uma hora após a administração, com um perfil correlacionado às alterações causadas pelo próprio GABA.[2]
  • Enzimas que degradam encefalinas: o Selank inibiu a degradação da encefalina no plasma humano de forma dependente da concentração (CI50 de 15 µM) e foi mais potente que os inibidores de peptidases bacitracina e puromicina.[3]
  • BDNF: em ratos que receberam etanol por 30 semanas, o Selank impediu o aumento do fator neurotrófico derivado do cérebro induzido pelo etanol no hipocampo e no córtex frontal.[4]
  • Genes imunes: no baço de camundongos, o Selank e seu fragmento curto Gly-Pro alteraram a expressão dos genes inflamatórios C3, Casp1, Il2rg e Xcr1, com perfis em grande parte coincidentes.[5]

Esses mecanismos vêm sobretudo de estudos em animais e in vitro feitos por poucos grupos de pesquisa.

Aplicações em Pesquisa

Achados pré-clínicos

  • Memória em modelo de álcool: em ratos, o Selank impediu os déficits de memória e atenção que surgiram durante a abstinência alcoólica, medidos em teste de reconhecimento de objetos.[4]
  • Farmacologia relacionada à ansiedade: os dados de ligação e de expressão gênica acima têm sido usados para comparar o Selank com benzodiazepínicos.[1][2]

Dados em humanos

Um estudo comparativo em russo com 60 pacientes com transtornos de ansiedade e somatoformes relatou efeito ansiolítico do Selank em comparação com o benzodiazepínico fenazepam.[6] É um estudo pequeno, publicado em russo, e não há ensaios maiores e independentes publicados. Um laboratório belga de controle de medicamentos que identificou Selank em produtos apreendidos observou que, até onde sabia, ele não havia concluído ensaios clínicos.[7]

Aplicações em pesquisa de laboratório

  • Sinalização GABAérgica: estudos de ligação a receptores e de expressão gênica.
  • Estabilidade de neuropeptídeos: ensaios de inibição de encefalinases.
  • Desenvolvimento de métodos analíticos: identificação por LC-MS/MS de peptídeos nootrópicos de pesquisa.[7]
  • Estudos comparativos: com o peptídeo da família das glicoprolinas Semax e com outros neuropeptídeos, como o DSIP.

O Selank não é aprovado pela FDA nem pela Agência Europeia de Medicamentos.[7][8] Este produto é vendido apenas para pesquisa de laboratório.

Armazenamento e Manuseio

O armazenamento e manuseio adequados são essenciais para manter a integridade do peptídeo e garantir resultados confiáveis de pesquisa. Todos os peptídeos da Pepitiva Biolabs são fornecidos como pó liofilizado, proporcionando excelente estabilidade a longo prazo quando armazenados corretamente. Armazene peptídeos liofilizados a -20°C para armazenamento de longo prazo ou 2-8°C para uso de curto prazo. Uma vez reconstituídos, as soluções de peptídeos devem ser armazenadas a 2-8°C e utilizadas dentro do prazo especificado na documentação do produto. Sempre utilize água bacteriostática estéril para reconstituição e manuseie peptídeos em ambiente laboratorial limpo para prevenir contaminação. Evite ciclos repetidos de congelamento-descongelamento, pois o estresse térmico pode causar degradação do peptídeo e perda de atividade biológica.

Controle de Qualidade e Certificação

Este produto é fabricado sob rigorosos protocolos de controle de qualidade e verificado por testes analíticos abrangentes. Cada lote passa por análise HPLC de fase reversa para determinação de pureza e espectrometria de massa por ionização por electrospray (ESI-MS) para confirmação de identidade molecular. Um Certificado de Análise (COA) detalhado está disponível para download, documentando percentual de pureza, verificação de peso molecular, aparência e condições de armazenamento recomendadas. A Pepitiva Biolabs mantém rastreabilidade a nível de lote da síntese até a entrega, garantindo total transparência e controle de qualidade para sua pesquisa.

Perguntas Frequentes

O que é o Selank?

Um peptídeo sintético de 7 aminoácidos (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) baseado na tuftsina, um tetrapeptídeo natural do sistema imune, estendido com a sequência Pro-Gly-Pro.

Qual é o mecanismo de ação do Selank?

Os mecanismos propostos em estudos de laboratório russos incluem modulação alostérica da ligação ao receptor GABA-A, inibição de enzimas que degradam encefalinas e efeitos sobre o BDNF. Vêm principalmente de trabalhos em animais e in vitro.

O Selank é aprovado nos EUA?

Não. O Selank não é aprovado pela FDA. A maior parte da pesquisa vem da Rússia, e não há ensaios clínicos independentes publicados.

Qual a diferença entre Selank e Semax?

Ambos são heptapeptídeos sintéticos terminados em Pro-Gly-Pro desenvolvidos na Rússia. O Selank é baseado na tuftsina (um peptídeo imune); o Semax, num fragmento do ACTH. Veja Semax.

Qual é a massa molecular do Selank?

751,9 g/mol (fórmula C33H57N11O9), CAS 129954-34-3, segundo o PubChem.

Como armazenar o Selank?

Mantenha o pó liofilizado a −20 °C, protegido da luz e da umidade.

Este produto é aprovado para uso humano?

Não. Este produto é destinado exclusivamente para pesquisa científica in vitro e uso laboratorial. Não é aprovado para uso humano ou veterinário, não se destina a fins diagnósticos ou terapêuticos, e não deve ser administrado a humanos ou animais em nenhuma circunstância.

Como reconstituir este peptídeo?

Adicione água bacteriostática estéril lentamente ao frasco, direcionando o fluxo contra a parede de vidro ao invés de diretamente sobre o pó liofilizado. Agite suavemente o frasco até que o pó esteja completamente dissolvido — não agite vigorosamente. O volume de reconstituição recomendado depende da concentração desejada. Consulte a documentação do produto para orientação específica.

Posso obter um Certificado de Análise (COA)?

Sim. Um Certificado de Análise é incluído com cada pedido e também está disponível para download na página do produto. O COA documenta pureza por HPLC, confirmação de identidade por espectrometria de massa, número do lote, data de produção e recomendações de armazenamento.

Referências Científicas

  1. Vyunova TV, Andreeva L, Shevchenko K, et al. Peptide-based Anxiolytics: The Molecular Aspects of Heptapeptide Selank Biological Activity. Protein Pept Lett. 2018;25(10):914-923. PubMed
  2. Volkova A, Shadrina M, Kolomin T, et al. Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 2016;7:31. PubMed
  3. Zozulya AA, Kost NV, Yu Sokolov O, et al. The inhibitory effect of Selank on enkephalin-degrading enzymes as a possible mechanism of its anxiolytic activity. Bull Exp Biol Med. 2001;131(4):315-317. PubMed
  4. Kolik LG, Nadorova AV, Antipova TA, et al. Selank, Peptide Analogue of Tuftsin, Protects Against Ethanol-Induced Memory Impairment by Regulating of BDNF Content in the Hippocampus and Prefrontal Cortex in Rats. Bull Exp Biol Med. 2019;167(5):641-644. PubMed
  5. Kolomin T, Morozova M, Volkova A, et al. The temporary dynamics of inflammation-related genes expression under tuftsin analog Selank action. Mol Immunol. 2014;58(1):50-55. PubMed
  6. Medvedev VE, Tereshchenko ON, Israelian AIu, et al. [A comparison of the anxiolytic effect and tolerability of selank and phenazepam in the treatment of anxiety disorders]. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2014;114(7):17-22. PubMed
  7. Vanhee C, Francotte A, Janvier S, et al. The occurrence of putative cognitive enhancing research peptides in seized pharmaceutical preparations: An incentive for controlling agencies to prepare for future encounters of the kind. Drug Test Anal. 2020;12(3):371-381. PubMed
  8. Doyno CR, White CM. Sedative-Hypnotic Agents That Impact Gamma-Aminobutyric Acid Receptors: Focus on Flunitrazepam, Gamma-Hydroxybutyric Acid, Phenibut, and Selank. J Clin Pharmacol. 2021;61 Suppl 2:S114-S128. PubMed
  9. PubChem. Selank, CID 11765600: C33H57N11O9, 751.9 g/mol; CAS 129954-34-3. Source

Fontes: publicações revisadas por pares indexadas no PubMed e registros de estudos no ClinicalTrials.gov. Cada citação foi conferida com o registro no PubMed.

Apenas para uso em pesquisa. Não destinado ao consumo humano.

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