El HGH Fragment 176-191 es un péptido sintético basado en el extremo C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH). En la hormona nativa, los residuos 176 a 191 forman la secuencia FLRIVQCRSVEG...
El HGH Fragment 176-191 es un péptido sintético basado en el extremo C-terminal de la hormona de crecimiento humana (hGH). En la hormona nativa, los residuos 176 a 191 forman la secuencia FLRIVQCRSVEGSCGF, con un puente disulfuro entre las dos cisteínas.[1][3] Pepitiva suministra el HGH Fragment 176-191 en polvo liofilizado (viales de 2 mg, 5 mg y 10 mg, pureza ≥98%) para investigación in vitro y preclínica.
¿HGH Fragment 176-191 o AOD-9604?
Los dos nombres se usan para péptidos muy parecidos, pero no idénticos, y conviene comprobar a cuál se refiere un estudio o un proveedor:
hGH 176-191 nativo: 16 residuos que empiezan por fenilalanina (FLRIVQCRSVEGSCGF). PubChem registra la fórmula C78H123N23O22S2, un peso molecular de 1799,1 g/mol y el CAS 66004-57-7.[1]
AOD-9604: residuos 177 a 191 de la hGH con una tirosina adicional en el extremo N-terminal (YLRIVQCRSVEGSCGF), fórmula C78H123N23O23S2, 1815,1 g/mol, CAS 221231-10-3.[2][11]
Una revisión de 2026 cita el AOD9604 con la etiqueta "hGH 176-191", lo que muestra lo poco precisos que son ambos nombres.[9] La secuencia y la masa exactas de cada lote de Pepitiva están documentadas en su Certificado de Análisis. Consulte también AOD-9604.
Solo para investigación. No apto para consumo humano.
Calidad y Almacenamiento
≥98% purity. Lyophilized Powder. Storage: -20°C. For research purposes only.
Mecanismo de Acción
Localizar un dominio metabólico en la hormona de crecimiento
Desde los años setenta hasta principios de los 2000, F. M. Ng y sus colaboradores identificaron qué parte de la hGH explica sus efectos metabólicos. Sus hallazgos con fragmentos C-terminales incluyen:
Primeros estudios in vivo (1978): los fragmentos sintéticos hGH 172-191, 176-191, 177-191 y 178-191 provocaron en ratas un aumento breve de la glucemia y un aumento más sostenido de la insulina plasmática, mientras que los más cortos, 179-191 y 180-191, fueron inactivos. Los autores señalaron que la actividad requería tanto la secuencia como la configuración física correctas.[4]
Metabolismo de las grasas (1993 a 1994): la hGH 177-191 inhibió la lipogénesis en tejido adiposo de rata con una actividad idéntica a la de la hormona intacta, sin efecto lipolítico significativo en ese ensayo. El tratamiento crónico de ratones obesos redujo el aumento de peso acumulado y la masa de tejido adiposo.[5][6]
El análogo con tirosina (2000 a 2001): el péptido C-terminal con puente disulfuro estimuló la lipólisis e inhibió la lipogénesis en tejido adiposo de roedores, cerdos y humanos in vitro.[8] En ratones obesos, la versión con tirosina (AOD9604) aumentó la oxidación de grasas y redujo el aumento de peso sin causar hiperglucemia, y no compitió por el receptor de la hGH ni estimuló la proliferación de células que expresan ese receptor.[7]
Estructura
El análisis por RMN del péptido C-terminal cíclico mostró dos giros beta de tipo I dentro del bucle disulfuro y cierta similitud estructural con la misma región en la estructura cristalina de la hGH intacta.[8]
Gran parte del trabajo posterior usó el AOD9604 y no la secuencia nativa con fenilalanina en la posición 176, por lo que los resultados de uno no se pueden trasladar automáticamente al otro.
Aplicaciones en Investigación
Otras investigaciones publicadas
Liberación de fármacos (2022): nanopartículas de quitosano cargadas con el fragmento 176-191 de la hGH y doxorrubicina mostraron mayor actividad antiproliferativa frente a células de cáncer de mama MCF-7 que las nanopartículas cargadas solo con doxorrubicina.[10]
Detección analítica: un método de control antidopaje detectó el AOD9604 en orina a partir de 50 pg/mL e identificó un metabolito estable en suero, CRSVEGSCG.[11]
Aplicaciones en investigación de laboratorio
Ensayos con adipocitos: lipogénesis, lipólisis (liberación de glicerol) y oxidación de grasas.
Estudios de estructura y actividad: cómo contribuye el bucle C-terminal de la hGH a sus acciones metabólicas, con la hGH completa como comparador.
Controles de independencia del receptor: efectos metabólicos medidos sin unión al receptor de la hGH.
Investigación del tejido adiposo por varias vías: junto con el AOD-9604, el compuesto de apoptosis de adipocitos CBL-514, el inhibidor de NNMT 5-Amino-1MQ y el análogo de GHRH Tesamorelin.
El HGH Fragment 176-191 no está aprobado para uso humano ni veterinario; una revisión de 2026 incluye el AOD9604 (hGH 176-191) entre los péptidos no regulados que se venden como compuestos de investigación.[9] Este producto se vende solo para investigación de laboratorio.
Almacenamiento y Manipulación
El almacenamiento y la manipulación adecuados son esenciales para mantener la integridad del péptido y garantizar resultados de investigación confiables. Todos los péptidos de Pepitiva Biolabs se suministran como polvo liofilizado, proporcionando excelente estabilidad a largo plazo cuando se almacenan correctamente. Almacene los péptidos liofilizados a -20°C para almacenamiento a largo plazo o 2-8°C para uso a corto plazo. Una vez reconstituidos, las soluciones de péptidos deben almacenarse a 2-8°C y utilizarse dentro del plazo especificado en la documentación del producto. Siempre use agua bacteriostática estéril para la reconstitución y manipule los péptidos en un ambiente de laboratorio limpio para prevenir la contaminación. Evite ciclos repetidos de congelación-descongelación, ya que el estrés térmico puede causar degradación del péptido y pérdida de actividad biológica.
Control de Calidad y Certificación
Este producto se fabrica bajo estrictos protocolos de control de calidad y ha sido verificado mediante pruebas analíticas exhaustivas. Cada lote se somete a análisis HPLC de fase reversa para determinación de pureza y espectrometría de masas por ionización por electrospray (ESI-MS) para confirmación de identidad molecular. Un Certificado de Análisis (COA) detallado está disponible para descargar, documentando porcentaje de pureza, verificación de peso molecular, apariencia y condiciones de almacenamiento recomendadas. Pepitiva Biolabs mantiene trazabilidad a nivel de lote desde la síntesis hasta la entrega.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es el HGH Fragment 176-191?
Un péptido sintético basado en los últimos 16 aminoácidos de la hormona de crecimiento humana (residuos 176 a 191), un bucle con puente disulfuro que los primeros estudios relacionaron con los efectos de la hormona sobre el metabolismo de las grasas.
¿El HGH Fragment 176-191 es lo mismo que el AOD-9604?
No exactamente. La hGH 176-191 nativa empieza por fenilalanina (FLRIVQCRSVEGSCGF, 1799,1 g/mol); el AOD-9604 es la hGH 177-191 con una tirosina añadida (YLRIVQCRSVEGSCGF, 1815,1 g/mol). Los nombres se usan a menudo como sinónimos, así que consulte el Certificado de Análisis. Vea AOD-9604.
¿El péptido 176-191 se une al receptor de la hormona de crecimiento?
En estudios con ratones, el análogo con tirosina AOD9604 no compitió por el receptor de la hGH ni estimuló la proliferación de células que expresan el receptor, a diferencia de la hGH intacta.
¿Qué presentaciones hay disponibles?
El HGH Fragment 176-191 se suministra en polvo liofilizado, en viales de 2 mg, 5 mg y 10 mg, con pureza ≥98%.
¿El HGH Fragment 176-191 está aprobado?
No. No está aprobado para uso humano ni veterinario y se vende solo para investigación de laboratorio.
¿Cómo se debe almacenar el HGH Fragment 176-191 10mg?
Mantenga el polvo liofilizado a −20 °C, protegido de la luz y la humedad.
¿Este producto está aprobado para uso humano?
No. Este producto está destinado exclusivamente para investigación científica in vitro y uso de laboratorio. No está aprobado para uso humano o veterinario, no está destinado a fines diagnósticos o terapéuticos, y no debe administrarse a humanos o animales bajo ninguna circunstancia.
¿Cómo reconstituyo este péptido?
Agregue agua bacteriostática estéril lentamente al vial, dirigiendo el flujo contra la pared de vidrio en lugar de directamente sobre el polvo liofilizado. Agite suavemente el vial hasta que el polvo se disuelva completamente — no agite vigorosamente. El volumen de reconstitución recomendado depende de la concentración deseada. Consulte la documentación del producto para orientación específica.
¿Puedo obtener un Certificado de Análisis (COA)?
Sí. Un Certificado de Análisis se incluye con cada pedido y también está disponible para descargar en la página del producto. El COA documenta pureza por HPLC, confirmación de identidad por espectrometría de masas, número de lote, fecha de producción y recomendaciones de almacenamiento.
UniProt. P01241, Somatotropin (GH1), Homo sapiens: 217-residue precursor ending in ...FLRIVQCRSVEGSCGF. Source
Ng FM, Bornstein J. Hyperglycemic action of synthetic C-terminal fragments of human growth hormone. Am J Physiol. 1978;234(5):E521-6. PubMed
Wu Z, Ng FM. Antilipogenic action of synthetic C-terminal sequence 177-191 of human growth hormone. Biochem Mol Biol Int. 1993;30(1):187-96. PubMed
Natera SH, Jiang WJ, Ng FM. Reduction of cumulative body weight gain and adipose tissue mass in obese mice: response to chronic treatment with synthetic hGH 177-191 peptide. Biochem Mol Biol Int. 1994;33(5):1011-21. PubMed
Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, et al. Increase of fat oxidation and weight loss in obese mice caused by chronic treatment with human growth hormone or a modified C-terminal fragment. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001;25(10):1442-9. PubMed
Ogru E, Wilson JC, Heffernan M, et al. The conformational and biological analysis of a cyclic anti-obesity peptide from the C-terminal domain of human growth hormone. J Pept Res. 2000;56(6):388-97. PubMed
Dominikowski A, Rękoś Z, Olejarz M, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Front Endocrinol (Lausanne). 2026;17:1822475. PubMed
Habibullah MM, Mohan S, Syed NK, et al. Human Growth Hormone Fragment 176-191 Peptide Enhances the Toxicity of Doxorubicin-Loaded Chitosan Nanoparticles Against MCF-7 Breast Cancer Cells. Drug Des Devel Ther. 2022;16:1963-1974. PubMed
Cox HD, Smeal SJ, Hughes CM, et al. Detection and in vitro metabolism of AOD9604. Drug Test Anal. 2015;7(1):31-8. PubMed
Fuentes: publicaciones revisadas por pares indexadas en PubMed y registros de estudios en ClinicalTrials.gov. Cada cita se verificó con su registro en PubMed.
Solo para uso en investigación. No destinado al consumo humano.
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